Investitions-, Compliance-, bei Bedarf Validierungs-/Qualifizierungs- oder Transformationsprojekte) Enge Einbindung in durch den Leiter der Herstellung gesteuerte Schlüsselprojekte und Übernahme wesentlicher Teilverantwortung Eigenständige Bearbeitung komplexer / kritischer Abweichungen und Reklamationen in enger Abstimmung mit dem Leiter der Herstellung Definition, Harmonisierung und Weiterentwicklung von uebergeordneten Standards und Prozessen innerhalb der Produktion Koordination und Steuerung von Kapazitätsplanungen, Forecasts und bereichsuebergreifenden Abstimmungen Unterstützung des Leiters der Herstellung bei Organisations- und Prozessstrategien Profil Fachliche und persönliche Anforderungen: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation) > 5 Jahre relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung bzw.Promotion in einem pharmazeutischen Kernfach und > 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, inkl.Projektleitung und GMP-Verantwortung Tiefe GMP-Expertise (z.B. ...
Du steuerst Audits von der Vorbereitung bis zum erfolgreichen Abschluss – intern wie extern. … Du überwachst Rohwarenfreigaben, Lieferantenqualität und die Einhaltung aller futtermittelrechtlichen Vorgaben – nichts geht an dir vorbei. ...
Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! ...
Mit datenbasierten Analysen, modernen Qualitätsmethoden und einem klaren Blick für Verbesserungspotenziale gestaltest Du die Qualitätsstandards von morgen. Deine Aufgaben:Analyse von Qualitätskennzahlen und Identifikation von VerbesserungspotenzialenSteuerung und Begleitung von Qualitäts- und VerbesserungsprojektenEinführung und Weiterentwicklung statistischer Prozesskontrollen (SPC)Optimierung von Prüf- und QualitätskonzeptenSicherstellung der Umsetzung von Kundenanforderungen in Produktions- und PrüfprozessenFörderung einer datengetriebenen QualitätskulturEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QualitätsmanagementDein Profil:Erfolgreich abgeschlossenes Studium einer technischen, naturwissenschaftlichen, wirtschaftswissenschaftlichen oder vergleichbaren FachrichtungMehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Prozessanalyse, oder Datenanalyse in einem produzierenden Umfeld.Kenntnisse in Lean Management, Six Sigma oder vergleichbaren MethodenAnalytische Denkweise und Freude daran, Prozesse nachhaltig zu verbessernKommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und EnglischkenntnisseWir bieten Dir:Unbefristete Beschäftigung in einem internationalen KonzernEin attraktives Vergütungspaket30 Tage UrlaubFlexible ArbeitszeitenSpannende Digitalisierungs- und VerbesserungsprojekteÜber Mondi InncoatDie Mondi Inncoat GmbH in Raubling ist seit über 60 Jahren ein weltweit führender Anbieter hochwertiger silikonbeschichteter Trennpapiere und Trennfolien. Als Teil der internationalen Mondi Gruppe entwickeln wir nachhaltige Lösungen für unterschiedlichste industrielle Anwendungen.Bereit, Qualität neu zu denken?Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. ...
Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Entwicklungsdienstleistern Beste Voraussetzungen? Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Luft- und Raumfahrt oder vergleichbare Qualifikation? Bereitschaft sich in komplexe Regelwerke und Entwicklungsprozesse einzuarbeiten ? ...
Werde Teil eines ambitionierten Teams und hilf uns dabei, Kijimea zur weltweit führenden Probiotika-Marke auszubauen. Deine AufgabenDu übernimmst an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs die Verantwortung für strategische Projekte, darunter: Neuproduktentwicklung: Entwickle zusammen mit unseren Marketing-Teams bahnbrechende neue Produkte - von Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten bis hin zu Arzneimitteln.Produktweiterentwicklung: Recherchiere systematisch die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse rund um das Mikrobiom sowie relevante regulatorische Entwicklungen und leite daraus fundierte Empfehlungen für das Management ab.Etablierung neuer CMOs: Baue mit uns ein starkes Netzwerk an Lieferanten auf – von der wissenschaftlichen Bewertung bis hin zur erfolgreichen Qualifizierung neuer Partner.Digitalisierung: Etabliere mit uns digitale Prozesse die uns langfristig agiler und effizienter arbeiten lassen.Du bildest das wissenschaftliche Pendant zu deinen Kollegen im Projektteam, bist zentrale Ansprechperson im Projekt für komplexe qualitätsbezogene, regulatorische und wissenschaftliche Fragestellungen – intern wie extern - und definierst konkrete Aufgaben und Projekt-Meilensteine. Dein ProfilDu hast ein erfolgreich abgeschlossen Studium mit naturwissenschaftlichem Background, z.B.in den Bereichen Humanmedizin, Pharmazie, Biologie oder Management & Technology.Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse.Du kombinierst ein stark ausgeprägtes strategisches und analytisches Denkvermögen mit einer "Hands-on"-Mentalität, einer hohen Lösungsorientierung und bist es gewohnt, in einem dynamischen Umfeld als „Allrounder“ zu agieren.Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit.Du bist kommunikationsstark auf Deutsch (mind.C1-Level) und Englisch (mind.B2-Level) und kannst komplexe Themen schnell erfassen, logisch strukturieren und zielgruppengerecht für interne und externe Stakeholder aufbereiten.Du schreckst nicht davor zurück, neue Themen anzugehen und umzusetzen. ...
Werde Teil eines ambitionierten Teams und hilf uns dabei, Kijimea zur weltweit führenden Probiotika-Marke auszubauen. Deine AufgabenDu übernimmst an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs die Verantwortung für strategische Projekte, darunter: Neuproduktentwicklung: Entwickle zusammen mit unseren Marketing-Teams bahnbrechende neue Produkte - von Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten bis hin zu Arzneimitteln.Produktweiterentwicklung: Recherchiere systematisch die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse rund um das Mikrobiom sowie relevante regulatorische Entwicklungen und leite daraus fundierte Empfehlungen für das Management ab.Etablierung neuer CMOs: Baue mit uns ein starkes Netzwerk an Lieferanten auf – von der wissenschaftlichen Bewertung bis hin zur erfolgreichen Qualifizierung neuer Partner.Internationalisierung: Bringe Kijimea mit uns in neue Länder und begleite die internationalen Markteintritte unserer Produkte.Du bildest das wissenschaftliche Pendant zu deinen Kollegen im Projektteam, bist zentrale Ansprechperson im Projekt für komplexe qualitätsbezogene, regulatorische und wissenschaftliche Fragestellungen – intern wie extern - und definierst konkrete Aufgaben und Projekt-Meilensteine. Dein ProfilDu hast ein erfolgreich abgeschlossen Studium mit naturwissenschaftlichem Background, z.B.in den Bereichen Humanmedizin, Pharmazie, Biologie oder Management & Technology.Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse.Du kombinierst ein stark ausgeprägtes strategisches und analytisches Denkvermögen mit einer "Hands-on"-Mentalität, einer hohen Lösungsorientierung und bist es gewohnt, in einem dynamischen Umfeld als „Allrounder“ zu agieren.Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit.Du bist kommunikationsstark auf Deutsch (mind.C1-Level) und Englisch (mind.B2-Level) und kannst komplexe Themen schnell erfassen, logisch strukturieren und zielgruppengerecht für interne und externe Stakeholder aufbereiten.Du schreckst nicht davor zurück, neue Themen anzugehen und umzusetzen. ...
Mit datenbasierten Analysen, modernen Qualitätsmethoden und einem klaren Blick für Verbesserungspotenziale gestaltest Du die Qualitätsstandards von morgen. Die Aufgaben basieren auf der Funktionsbeschreibung der Position. Deine AufgabenAnalyse von Qualitätskennzahlen und Identifikation von VerbesserungspotenzialenSteuerung und Begleitung von Qualitäts- und VerbesserungsprojektenEinführung und Weiterentwicklung statistischer Prozesskontrollen (SPC)Optimierung von Prüf- und QualitätskonzeptenSicherstellung der Umsetzung von Kundenanforderungen in Produktions- und PrüfprozessenFörderung einer datengetriebenen QualitätskulturEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QualitätsmanagementDas bringst Du mitTechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare QualifikationMehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Prozessanalyse, oder Datenanalyse in einem produzierenden Umfeld.Kenntnisse in Lean Management, Six Sigma oder vergleichbaren MethodenAnalytische Denkweise und Freude daran, Prozesse nachhaltig zu verbessernKommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und EnglischkenntnisseDarauf kannst Du Dich freuenUnbefristete Beschäftigung in einem internationalen KonzernEin attraktives Vergütungspaket30 Tage UrlaubFlexible ArbeitszeitenSpannende Digitalisierungs- und VerbesserungsprojekteÜber Mondi InncoatDie Mondi Inncoat GmbH in Raubling ist seit über 60 Jahren ein weltweit führender Anbieter hochwertiger silikonbeschichteter Trennpapiere und Trennfolien. ...
• Sie haben Freude daran ein internes Fachtrainer-Team zu unterstützen und zu steuern? • Sie organisieren für Ihr Leben gerne? • Sie finden es spannend, Lernangebote weiterzuentwickeln und zielführend zu gestalten? ...
Der Fokus liegt dabei auf der Entwicklung und Vermarktung funktionaler Produkte im Bereich Health & Wellbeing (gesunde Ernährung & natürliche Nahrungsergänzung sowie Fitness & Abnehmen). Wir unterstützen unsere gesundheitsorientierten Kunden mit unseren Marken Achterhof (achterhof.de), BodyLab (bodylab24.de) und Gymqueen (gymqueen.de) bei der Erreichung ihrer individuellen Ziele. Sowohl unsere eigenen als auch Fremdmarken vertreiben wir unter anderem zentral über unsere Plattform vitafy.de. ...
Standort: Weilheim Sie haben Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Lebensmittelbranche und suchen eine neue Herausforderung? Ob Lebensmittel, Getränke, Nahrungsergänzung oder Heimtier- und Futtermittel: Aplantis liefert hochwertige natürliche Rohstoffe an Hersteller und Markeninhaber in ganz Europa. ...
Important;}#body.unify div.unify-button-container .unify-apply-now:focus, #body.unify div.unify-button-container .unify-apply-now:hover{background:rgba(211,199,23,1.0) ! Important;} Schnell bewerben ohne Benutzerkonto Mit Benutzerkonto bewerben Arbeitsort: 82377, Penzberg, Deutschland Was Sie erwartet : Weiterentwicklung und Harmonisierung von Qualitätskontrollprozessen zwischen zwei Standorte (Penzberg und Philadelphia) Erstellung und Pflege von Vorschriften im GMP- sowie im nonGMP-Umfeld. Bearbeitung und Koordination von Planned Events (PEs), CAPAs und Abweichunge Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von Data Integrity Assessments Pflege von Gerätestammdaten in SAP sowie Unterstützung bei Gerätequalifizierungen Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom) oder eine naturwissenschaftliche Berufsausbildung inkls. ...
Monitor progress continuously and coordinate activities across design, applications, product management, operations, and assembly. Drive execution according to the Engineering Process; track and report against quality standards and planned milestones. Anticipate barriers and trade-offs across chip design, test development, applications, software, firmware, Product & Test Engineering, quality, sourcing, customer engineering, and marketing to keep an integrated, realistic plan. ...
Dabei entwickelst du Geschäft, steuerst Wirtschaftlichkeit und etablierst skalierbare Qualitätsstrukturen. Strategisches Denken gehört für dich genauso dazu wie operative Umsetzung. Du entwickelst Strukturen, steuerst Programme und sorgst dafür, dass Qualität auch unter hoher Dynamik verlässlich bleibt. ...
