Sie bearbeiten qualitätsrelevante Vorgänge, entwickeln nachhaltige Verbesserungen und arbeiten eng mit Produktion, Engineering und Quality Assurance zusammen. Aufgaben Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Controls in Produktion Koordination wirksamer Maßnahmen zur nachhaltigen Vermeidung wiederkehrender Abweichungen (CAPAs) Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Quality Assurance Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumentation Durchführung regelmäßiger Rundgänge in den Produktionsbereichen Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen am Standort Vorbereitung und Durchführung fachbezogener Schulungen Kommunikation und Abstimmung mit internen sowie externen Stakeholdern Profil Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) der Biotechnologie, Mikrobiologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs; alternativ eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen Vorteilhaft ist Erfahrung in einem interdisziplinären und internationalen Arbeitsumfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, verantwortungsbewusste und proaktive Arbeitsweise Freude an teamübergreifender Zusammenarbeit sowie die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Interesse daran, Verbesserungen aktiv voranzutreiben und anspruchsvolle Themen eigenständig zu bearbeiten Wir bieten Gehalt & Sicherheit: Einstiegsgehalt 50.000-65.000€ Jahresgehalt | 13 Monatsgehälter | Bonussystem | betriebliche Altersvorsorge | vermögenswirksame Leistungen Wachstum & Einarbeitung: Ein erfahrenes Team begleitet Ihren Einstieg | regelmäßige Schulungen | spannende Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen Kultur: Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung prägen unseren Alltag | Firmenevents Mobilität & Alltag: Zuschuss zum Jobticket/Deutschlandticket | JobRad | Firmenparkplatz | Gleitzeitkonto | Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit | gratis Getränke & Obst Entdecke, was bei AGC Biologics möglich ist – das bedeutet, eine Kultur des Wachstums, der Zusammenarbeit und der persönlichen Entwicklung zu leben. Wir fördern deine fachliche Weiterentwicklung, damit du dein Wissen erweitern und einen echten Beitrag leisten kannst. ...
Dabei liegt Ihr Schwerpunkt auf HPLC-Analytik in einem GMP-regulierten Umfeld. Darüber hinaus bringen Sie Ihre Expertise in Projekte ein und tragen aktiv zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards bei. Aufgaben Planung, Koordination und Überwachung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen gemäß gängigen Richtlinien QC-Koordination und fachliche Betreuung relevanter Kundenprojekte Eigenverantwortliche Bearbeitung von Deviations, CAPAs und Change Requests Review von Analysenergebnissen sowie Erstellung und Review relevanter GMP-Dokumente Unterstützung bei internen und externen Audits Unterstützung bei Laboruntersuchungen Unterstützung bei der praktischen Durchführung von Labormethoden bei Bedarf Enge Abstimmung mit Schnittstellen wie Produktion, Analytical Development, Quality Assurance und Project Management Profil Promotion (PhD) oder Masterabschluss (M.Sc.) in Biotechnologie, Biochemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachgebiet Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem industriellen, GMP-regulierten Umfeld (ICH/FDA/EMA), idealerweise im Bereich der HPLC-Analytik Fundierte Kenntnisse in der Proteinanalytik mittels HPLC, Kapillarelektrophorese und A280 Erfahrung mit Chromeleon oder vergleichbaren HPLC-Softwarelösungen Erfahrung in der Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen Praktische Erfahrung im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds Erfahrung mit TrackWise Digital oder einem vergleichbaren Qualitätsmanagementsystem Kenntnisse im Projektmanagement sind von Vorteil Ausgeprägte Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Qualitätsbewusstsein Sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute Kenntnisse in MS Office Wir bieten Gehalt & Sicherheit: Einstiegsgehalt 55.000-61.000€ Jahresgehalt | 13 Monatsgehälter | Bonussystem | betriebliche Altersvorsorge | vermögenswirksame Leistungen Wachstum & Einarbeitung: Erfahrenes Team begleitet Ihren Einstieg | regelmäßige Schulungen | spannende Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen Kultur: Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung prägen unseren Alltag | Firmenevents Mobilität & Alltag: Zuschuss zum Jobticket/Deutschlandticket | JobRad | Firmenparkplatz | Gleitzeitkonto | Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit | gratis Getränke & Obst KMET1_DE ...
Berlin Fachbereich 4.1: Biologische Materialschädigung Wissenschaft/Forschung Vollzeit oder Teilzeit Startdatum: 01.12.2026 Zeitvertrag bis zum 30.11.2029 Kennziffer: J000000254 E 13 TVöD Jetzt online bewerben! Die Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM) ist eine wissenschaftlich-technische Bundesoberbehörde mit Sitz in Berlin. Als Ressortforschungseinrichtung des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie forschen, prüfen und beraten wir zum Schutz von Menschen, Umwelt und Sachgütern. ...
Darüber hinaus wird er oder sie die Möglichkeit haben im Rahmen des Erwerbs der Habilitation Vorlesungen in Aachen zu halten. Ihr Profil Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) Abgeschlossene Promotion im Bereich (Bio-)Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Maschinenbau oder einer verwandten Fachrichtung Ausgeprägte Fachkenntnisse in der Bioverfahrenstechnik mit Fokus auf industrieller Biotechnologie sowie eine hohe Motivation dieses Wissen weiterzuentwickeln Nachgewiesene Führungserfahrung, einschließlich der wissenschaftlichen Betreuung, Mentoring und beruflichen Weiterentwicklung des wissenschaftlichen Personals Nachweisliche Erfahrung in der Akquise, Koordination und Leitung von Drittmittelprojekten Etabliertes Netzwerk in relevanten akademischen und industriellen Fachkreisen und Bestreben, diese Kooperationen weiter zu stärken und auszubauen Starkes wissenschaftliches Profil, belegt durch hochwertige Publikationen Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit effektiv interdisziplinär und an organisatorischen Schnittstellen zu arbeiten Sehr gute schriftliche und mündliche Kenntnisse in Deutsch und Englisch Erfahrung in der universitären Lehre, insbesondere in Vorlesungen und Seminaren, ist von Vorteil Ihre Aufgaben Als Gruppenleitung der industriellen Biotechnologie übernehmen Sie die wissenschaftliche, strategische und organisatorische Verantwortung für die Gruppe und tragen zur Weiterentwicklung des Lehrstuhls für Bioverfahrenstechnik bei. Betreuung und Mentoring von Promovierenden, einschließlich ihrer wissenschaftlichen und beruflichen Weiterentwicklung Leitung und Koordination interdisziplinärer nationaler und internationaler Forschungsprojekte Entwicklung innovativer Forschungsideen sowie Aufbau strategischer akademischer und industrieller Kooperationen Identifikation von Fördermöglichkeiten sowie Initiierung, Vorbereitung und Einreichung von Forschungsanträgen Repräsentation des Lehrstuhls, der Forschungsgruppe und ihrer Projekte auf wissenschaftlichen Konferenzen, Workshops und weiteren Fachveranstaltungen Koordination interner Prozesse, Arbeitsabläufe und Ressourcenplanung Personalplanung und Teamentwicklung, einschließlich Anwerbung, Aufgabenverteilung und langfristiger Entwicklung der Gruppenmitglieder Zusammenarbeit mit Buchhaltung und Laborleitung Durchführung von Lehrveranstaltungen (Vorlesungen und Seminare) Aktive Mitwirkung an der Entwicklung und Umsetzung der wissenschaftlichen und strategischen Ausrichtung des Lehrstuhls Hinweis zur Bewerbung Bitte bewerben Sie sich mit aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse etc.zusammengefasst als ein PDF-Dokument) per Mail. ...
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. ...
Betreuungsangebote für Ihre Kinder, Beratung bei familiären Pflegeaufgaben, etc.) - eine bevorzugte geographische Lage und Infrastruktur mit sehr guter ÖPNV-Anbindung und kostenfreien Parkplätzen - flexible / gleitende Arbeitszeit und die Möglichkeit von Homeoffice (abhängig von der jeweiligen Stelle) - 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend und Silvester - faire Bezahlung nach Tarif (TV-L) - umfangreiche Sport- und Gesundheitsangebote (u.a.Hochschulsport) - job security in the public service with stable overall conditions and a research-focused environment with an international scope - an interesting, meaningful job with great potential to shape your role as you become familiar with the diverse tasks and developments in research transfer and cooperate with diverse units within the University hospital - an attractive work environment based on mutual appreciation and respect - the opportunity to pursue your doctoral qualification with numerous support options - a wide selection of further training and education opportunities - attractive discounts through Corporate Benefits - a family-friendly University culture (e.g.care services for your children, advice on family care duties) - a sought-after location and an infrastructure featuring very good accessibility by public transport and free parking - flexible working hours and the opportunity to work from home (depending on the position) - 30 days annual leave with a 5-day work week plus additional days off on Christmas Eve and New Year’s Eve - fair remuneration in accordance with collective agreements (TV-L) - numerous sports and health services (e.g. University sport) Bewerbungsfrist 2026-10-29 Kennziffer 482-26 Bewerbung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre digitale Bewerbung unter Beifügung der üblichen Unterlagen (Motivations-schreiben, Lebenslauf, Notenspiegel aus dem Bachelor- und Masterstudium sowie - sofern verfügbar - die Masterarbeit). ...
Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! ...
Als Schnittstelle zwischen Industrialisierung und Operations begleitest du Tech-Transfers für rekombinante Proteine und stellst sicher, dass Prozesse unter GMP-Bedingungen technisch und operativ erfolgreich in die Produktion überführt werden. Dabei koordinierst du interdisziplinäre Projektteams, bringst relevante Stakeholder zusammen und begleitest die praktische Umsetzung der Transfers. Dabei unterstützt du unsere Teams sich auf das Wesentliche zu konzentrieren: bessere Gesundheit für mehr Menschen. ...
Sie bearbeiten qualitätsrelevante Vorgänge, entwickeln nachhaltige Verbesserungen und arbeiten eng mit Produktion, Engineering und Quality Assurance zusammen. Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen und Change Controls in Produktion Koordination wirksamer Maßnahmen zur nachhaltigen Vermeidung wiederkehrender Abweichungen (CAPAs) Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Quality Assurance Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumentation Durchführung regelmäßiger Rundgänge in den Produktionsbereichen Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen am Standort Vorbereitung und Durchführung fachbezogener Schulungen Kommunikation und Abstimmung mit internen sowie externen Stakeholdern Abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) der Biotechnologie, Mikrobiologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs; alternativ eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen Vorteilhaft ist Erfahrung in einem interdisziplinären und internationalen Arbeitsumfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, verantwortungsbewusste und proaktive Arbeitsweise Freude an teamübergreifender Zusammenarbeit sowie die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen Interesse daran, Verbesserungen aktiv voranzutreiben und anspruchsvolle Themen eigenständig zu bearbeiten Gehalt & Sicherheit: Einstiegsgehalt 50.000-65.000€ Jahresgehalt | 13 Monatsgehälter | Bonussystem | betriebliche Altersvorsorge | vermögenswirksame Leistungen Wachstum & Einarbeitung: Ein erfahrenes Team begleitet Ihren Einstieg | regelmäßige Schulungen | spannende Aufgaben in einem wachstumsstarken Unternehmen Kultur: Zusammenhalt, Offenheit und Wertschätzung prägen unseren Alltag | Firmenevents Mobilität & Alltag: Zuschuss zum Jobticket/Deutschlandticket | JobRad | Firmenparkplatz | Gleitzeitkonto | Zuschuss zum Mittagessen via Lunchit | gratis Getränke & Obst Entdecke, was bei AGC Biologics möglich ist - das bedeutet, eine Kultur des Wachstums, der Zusammenarbeit und der persönlichen Entwicklung zu leben. Wir fördern deine fachliche Weiterentwicklung, damit du dein Wissen erweitern und einen echten Beitrag leisten kannst. ...
Eingebettet in den Sonderforschungsbereich (SFB) 1449 „Dynamic Hydrogels at Biointerfaces“ untersuchen wir im interdisziplinären Verbund die physikalisch-chemischen und biophysikalischen Parameter von Hydrogelen an biologischen Grenzflächen. Wir bieten Ihnen ein förderndes, dynamisches und kollegiales Arbeitsumfeld mit exzellenten Ausbildungsmöglichkeiten in der translationalen Lungenforschung. Neben einer strukturierten Promotionsbegleitung haben Sie die Möglichkeit zur Einschreibung in das Charité PhD-Curriculum im Rahmen der Berlin University Alliance. ...
Compliance Specialist (m/w/d) Spannende Aufgaben - Unterstützung bei der Analyse von Ursachen und der Bearbeitung von Abweichungen - Eigenverantwortliche Leitung von Änderungsanträgen im eigenen Fachgebiet - Durchführung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) als verantwortliche Person im jeweiligen Bereich - Vertretung des Fachgebiets bei Behördeninspektionen und Kundenprüfungen zu verschiedenen Themen als Fachexpert:in - Mitarbeit bei der Umsetzung von Qualitätsprojekten, teilweise in einem internationalen Kontext - Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen, Arbeitsrichtlinien und Risikobewertungen in enger Zusammenarbeit mit den entsprechenden Ansprechpartnern Das erwartet dich bei uns - Sehr gute Karrieremöglichkeiten - Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biologie, Biochemie, (Lebensmittel-)Chemie oder Biotechnologie bzw.anderweitige Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechender Berufserfahrung - Erste Berufserfahrung im Rahmen von Praktika, Aushilfs- oder Werkstudententätigkeiten von Vorteil - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA73-01155-UL bei Frau Jana Rumeney. ...
Du planst und führst Experimente selbstständig durch, analysierst die Ergebnisse und kommunizierst deine Erkenntnisse an die Projektteams. Dabei arbeitest du gemäß den geltenden gesetzlichen Vorgaben, GxP-Anforderungen und Sicherheitsstandards.Konkret bedeutet das:Du führst Aufgaben und Experimente kompetent und selbstständig durch und erzielst zuverlässige sowie konsistente Ergebnisse, um wissenschaftliche Fragestellungen zur Entwicklung von NBE-Formulierungen zu beantworten.Du analysierst und bewertest komplexe Datensätze aus Experimenten zur Formulierungsentwicklung und erkennst relevante Abweichungen.Du visualisierst Daten, führst statistische Auswertungen durch und erstellst Reports.Du setzt Zeitpläne und hältst diese durch eine effektive Organisation ein.Du stellst Daten in den richtigen wissenschaftlichen Kontext, indem du relevante Literatur konsultierst und zitierst. Durch die Erstellung von Konzepten und das Verfassen von Laborberichten, Publikationen, Präsentationen und Patenten in englischer Sprache trägst du zum Erfolg der Abteilung bei.Du stellst deine technische Kompetenz in deinem Fachbereich unter Beweis und bist in der Lage, Fehler bei Experimenten und Instrumenten zu beheben.Du unterstützt Projekte hauptsächlich durch Laboraktivitäten, wertest Ergebnisse selbstständig aus und kommunizierst diese an das entsprechende Projektteam.Du kennst die Unternehmensstandards in Bezug auf den Verhaltenskodex, die Sicherheit, den sachgemäßen Umgang mit Materialien und kontrollierten Arzneimitteln sowie die Einhaltung der GxP.QualificationsSo machst Du den Unterschied:Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master, Staatsexamen) im Bereich Chemie, Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder einer verwandten FachrichtungErfahrung in der Herstellung parenteraler FormulierungenFähigkeit zur Bedienung von Laborgeräten zur Charakterisierung von Biologika sowie theoretische und praktische Kenntnisse biologischer Analysemethoden. ...