Stellenangebote Klinische Pharmazie Jobs gesucht - gefunden!

Wir bieten - Ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche - Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden, zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen - Vollzeitbeschäftigung mit einem zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit dem ausdrücklichen Wunsch einer langfristigen Zusammenarbeit - Flexible Arbeitszeiten - Jobticket / Fahrtkostenzuschuss / Dienstrad - Nähe zum ÖPNV (Bahnhof Radeberg) und sehr gute und schnelle Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung - Kostenfreie Getränkeversorgung und Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Abteilungswandertage …) - Zuschuss zu Fitness- und Sportangeboten Qualifikation - Abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Medizin oder Veterinärmedizin oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrungen in Projektmanagement und Betreuung klinischer Studien oder als Monitor wünschenswert - Erfahrungen in Zulassung von Arzneimitteln von Vorteil - Sichere Kenntnisse der Gesetzeslage hinsichtlich klinischer Prüfungen und Zulassung von Arzneimitteln - Selbständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und lösungsorientierte Denkweise - Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Organisationstalent - Eigenverantwortung und Zuverlässigkeit - Sichere EDV-Kenntnisse (Word, Excel) und sehr gute Statistikkenntnisse - Sicheres Englisch in Wort und Schrift Aufgaben - Organisation und Betreuung klinischer Studien - Zusammenarbeit mit externen CRO’s, nationalen und internationalen Koorperationspartnern und Kontrolle der weltweiten CRO-Aktivitäten in den einzelnen Studien - Erstellung und Überprüfung von studienspezifischen Dokumenten - Überwachung der Einhaltung geltender gesetzlicher Bestimmungen für klinische Studien - Organisation und Betreuung von Zulassungsprojekten für Arzneimittel - Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern - Erstellung und Überprüfung von Zulassungsdokumenten und Kontakt mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden - Erstellung und Pflege firmeninterner Dokumente des Qualitätsmanagementsystems - Recherche und Dokumentation von Ergebnissen - Organisation von Konferenzen - Bereitschaft zu Auslandsreisen Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen per Mail im pdf-Format mit Informationen zur Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns. Für fachliche Rückfragen steht gern Frau Dr.Ines Rudolph zur Verfügung, Fragen zum Bewerbungsverfahren beantwortet gern Frau Conny Hochmann. Kontakt ABX advanced biochemical compounds - Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH Heinrich-Gläser-Straße 10-14 01454 Radeberg Tel.-Nr.: +49 3528 40 41 66 E-Mail: bewerbungen@abx.de Homepage: www.abx.de ABX advanced biochemical compounds ABX advanced biochemical compounds, Heinrich-Gläser-Str. ...

Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen.Die Krankenhausapotheke der Asklepios Kliniken Hamburg versorgt heute mit über 100 Mitarbeiter:innen etwa 6.000 Klinikbetten in Norddeutschland und ist damit die größte Krankenhausapotheke der Asklepios-Gruppe in Deutschland. Ein Großteil unserer Kliniken wird bereits heute via Unit-Dose in Verbindung mit einer elektronischen Medikationssoftware und Stationsapothekern versorgt.Wir suchen Sie zum 01.01.2027 als Stationsapotheker (w/m/d) Klinische Pharmaziein Vollzeit, befristet bis 28.02.2028 für die Dauer einer ElternzeitvertretungIHR AUFGABENGEBIET Sie verstärken das Team der Stationsapotheker:innen in der Beratung von Ärzt:innen, Pflegepersonal und Patient:innen zu Arzneimittelfragen vor Ort in unseren Kliniken Haupttätigkeit ist die pharmazeutische Bewertung der Arzneimittelanforderungen inkl.der Anpassung an das Arzneimittelspektrum der Klinik, unterstützt durch eine elektronische Verordnungssoftware Sie sind beteiligt an der Sicherstellung der Unit-dose-Versorgung und den Abläufen zur Arzneimittelversorgung in den Kliniken Sie sind erste:r Ansprechpartner:in des Asklepios Westklinikum und u.a.verantwortlich für die Arzneimittelkommission IHR PROFIL Sie haben die Approbation als Apotheker:in sowie ein überdurchschnittliches Interesse an Krankenhauspharmazie und klinischem Arbeiten Sie sind eine engagierte und kontaktfreudige Persönlichkeit Sie bringen ein ausgeprägtes dienstleistungsorientiertes Denken und Handeln mit Die Bereitschaft zur Fort- und Weiterbildung, teamorientiertes Arbeiten und hohe Flexibilität werden vorausgesetzt Sie haben Interesse an der Weiterbildung Klinische Pharmazie WIR BIETEN Die Eingruppierung erfolgt nach Entgeltgruppe E14 TVöD-K Zuschuss zum hvv Jobticket oder Guthabenkarte steuerfrei zum Gehalt Option zum Dienstrad-Leasing mit JobRAD Eine spannende Tätigkeit mit Entwicklungspotential in einer innovativen Krankenhausapotheke Interdisziplinäres Arbeiten sowie ein professionelles, motiviertes, freundliches und kollegiales Team Gesundheitsvorsorge und betriebliche Altersversorgung Professionelle externe Mitarbeiterberatung (EAP) Kindertagesstätte und Krippe nah.sh-Firmenabo Konzernweite Vernetzung durch unser Social Intranet „ASKME“ Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention durch viele Angebote im Rahmen des „AsklepiosAktiv“ Programms Mitarbeiterrabatte in vielen Onlineshops und zahlreiche Vergünstigungen für Freizeitaktivitäten und Veranstaltungen Die Stelle ist grundsätzlich auch für Schwerbehinderte geeignetKONTAKTFür Rückfragen stehen wir gern zur Verfügung.Frau Peggy HeinrichAbteilungsleitung Klinische PharmazieTel.: 040 1818 87 3946 Krankenhausapotheke der Asklepios Kliniken Hamburg GmbHTangstedter Landstraße 40022417 HamburgHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt direkt online – schnell, unkompliziert und sicher! ...

Ihre Aufgaben: Koordination und Steuerung einer klinischen Studie mit 13 europäischen akademischen und Industrie-Partnern Operatives Projektmanagement und Monitoring von Timelines, Budget, Reporting, in enger Zusammenarbeit mit allen Stakeholdern Beratung und Unterstützung aller Projektpartner in allen Projektphasen Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten für die Ethikeinreichung und Durchführung der klinischen Studie Organisation von Prozessen innerhalb der Klinischen Studie (z.B.Blutprobenlogistik) Kooperation mit der Drittmittelabteilung des UKB für administrative, finanztechnische und rechtliche Aspekte des Projektes Public Relations/ Communication & Dissemination (Projektwebsite und Newsletter, Pressemeldungen, soziale Medien, Informationen für Studienteilnehmer) Engmaschige Kommunikation mit allen Mitgliedern des Projektkonsortiums (Organisation von Meetings, Vorträgen) Koordination von Kollaborationsprojekten Ihr Profil: Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder verwandten Fächern Fundierte Kenntnisse der gängigen Werkzeuge des Projektmanagements Sicherer Umgang mit MS Office und elektronischen Medien Souveränität und Verbindlichkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen (Wissenschaftlern, Pharmaunternehmen, öffentlichen Einrichtungen, Ärzten und medizinischem Personal) Dynamische und organisationsstarke Persönlichkeit Sehr gute englische Sprachkenntnisse und hohe Kommunikationsfähigkeit Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Wissenschaftsmanagement ist von Vorteil Wir bieten: Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team Bezahlung nach TV-L: Tarifliche Vergütung (EG13) inkl.Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge Flexibel für Familien: Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer Clever zur Arbeit: Gute Anbindung an das SWB-Netz Geförderte Fortbildung: Individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings Start mit System: Strukturiertes Onboarding Gesund am Arbeitsplatz: Zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio Arbeitgeberleistungen: Vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits) Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. ...

Es bietet für Wissenschaft und Industrie umfassenden und professionellen Service bei der Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien gemäß geltenden Regularien und der international gültigen Qualitätsstandards der Good Clinical Practice (ICH-GCP).Wir bieten Ihnen:Mitarbeit an Forschungsprojekten zur Beantwortung aktueller patientenorientierter Fragen in der Medizin,eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit abgeschlossenem Studium der Medizin als Hintergrund: Einarbeitung in die Rolle des ‚Physician in Pharmaco-/Vigilance‘Einarbeitung in die Rolle des ‚Medical Officer‘angenehme und kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem interdisziplinären TeamTeilnahme an berufsorientierten Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeitenflexible Arbeitszeiten mit Möglichkeit zur mobilen ArbeitVergütung nach TV UK, bei Vorliegen der persönlichen, fachlichen und tariflichen Voraussetzungen ist eine Vergütung bis zu EG 11 TV UK möglich.attraktive Mitarbeitervorteile wie Betriebliche Altersvorsorge (VBL), Corporate Benefits, Zuschuss zum Jobticket UKF, Hansefit und FahrradleasingIhre Aufgaben:stellvertretende Leitung des Pharmako- / Vigilanzfachbereichs mit der Option auf Übernahme der FachbereichsleitungWeiterentwicklung des Fachbereichs Pharmako- / Vigilanz hinsichtlich strategischer Ziele, neuer gesetzlicher Anforderungen, neuer Technologien etc.Management (Bearbeitung und Nachverfolgung) von Meldungen schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) in klinischen Studien nach AMG und MPDG/ MDRelektronische Erfassung der SAEs inklusive MedDRA-Kodierung, Qualitätskontrolle und Nachverfolgungfristgerechte Erfüllung von Meldeverpflichtungen gemäß den rechtlichen VorgabenErstellung von studienspezifischen Dokumenten (Pharmako- / Vigilanzkapitel in klinischen Prüfplänen, Manuale, Formulare)Erstellung periodischer Sicherheitsberichte (inklusive hierfür benötigter Literaturrecherchen) für die Meldung an Behörden und EthikkommissionenMitwirkung an SOPs und Implementierung regulatorischer NeuerungenKostenkalkulation und Controlling der PV-relevanten Bereiche unserer IITsKommunikation mit beteiligten Zentren, Behörden und ZulassungsinhabernTraining (intern/extern) im PV-BereichIhr Profil:ein abgeschlossenes Studium der Medizin oder Pharmazie oder vergleichbare Abschlüsse Erfahrung in der Arzneimittelsicherheit und Kenntnisse der relevanten gesetzlichen VorschriftenKenntnisse in der Planung und Durchführung von Investigator Initiated Trials (IITs) sind von Vorteilsehr gute Kenntnisse der medizinischen Terminologie Erfahrung mit klinischen Kodier- und Klassifikationssystemenversiert im Umgang mit Windows, MS-Office und Datenbankeingabesystemensehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift, auch in englischer Sprachesehr sorgfältiges und systematisches ArbeitenTeamfähigkeit Die Stelle ist unbefristet zu besetzen.Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Unterlagen bis zum 30.10.2026.Universitätsklinikum FreiburgZentrum Klinische StudienFrau Dr.Britta LangElsässer Straße 2, 79110 FreiburgFragen? Dann rufen Sie uns an oder schreiben eine E-Mail:Iris Grüters0761/270-77112iris.grueters@uniklinik-freiburg.de Informationen online finden Sie unter https://www.uniklinik-freiburg.de/zks.html ...

Eigenverantwortliche strategische und operative Koordination des klinischen Studienportfolios der Klinischen Neuroonkologie einschließlich akademischer Studien, industriegesponserter Studien und Investigator-Initiated Trials (IITs). Methodische Konzeption und Planung, regulatorische Vorbereitung und projektbezogene Steuerung klinischer Studien und translationaler Forschungsprojekte in enger Abstimmung mit der Leitung, den Principal Investigators und den beteiligten Kooperationspartnern. Verantwortung für regulatorisches Studienmanagement, Qualitätsmanagement, Vertrags- und Budgetkoordination sowie für die Umsetzung studienspezifischer und institutioneller Vorgaben. ...

Patient*innen mit Multiplem Myelom betreuen Sie nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen unter Einsatz modernster molekularer Diagnostik und innovativer Therapieverfahr... ...

Sie fungieren als wichtiges Bindeglied im Projektteam, steuern die Verpackungs- sowie Etikettierprozesse und stellen sicher, dass alle Aktivitäten den höchsten Qualitäts- und Compliance-Standards entsprechen.Ihre AufgabenPlanung und Durchführung standardisierter Abläufe zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer PrüfpräparateGewährleistung der lückenlosen und fristgerechten Dokumentation gemäß internen SOPs owie geltender GMP- und regulatorischer AnforderungenSelbstständige Erstellung und Steuerung von Verpackungs- und EtikettieraufträgenKoordination von Laufzeitverlängerungen für Prüfpräparate in laufenden StudienBeschaffung von Vergleichsmedikation sowie Organisation und Betreuung von IIS-StudienAbstimmung mit internen und externen Schnittstellen (z.B. Verpackung, QA, Logistik, Versand) zur Einhaltung von ProjektzeitplänenAktive Mitwirkung an Prozessoptimierungen und kontinuierlicher VerbesserungIhr ProfilErfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pharmazie, Biotechnologie, Biologie)Erste praktische Erfahrung im Umfeld klinischer Studien, idealerweise mit Berührungspunkten zur Bereitstellung von Prüfpräparaten, sowie erste Kenntnisse im Projektmanagement wünschenswertErfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse im GMP-/GCP-regulierten Umfeld von VorteilStrukturierte und selbstständige Arbeitsweise, gepaart mit einem hohen Qualitäts- und DokumentationsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie RahmenbedingungenStandort: Ludwigshafen am RheinArbeitszeit: 37,5 h/WocheGehalt: 50.000 - 58.000 € brutto p.a. ...

Andreas Seiringer, MBA, aHPh Leiter der Anstaltsapotheke Tel. ...

Ihr Auftrag bei uns: Sie arbeiten im Tagesgeschäft der Krankenhausapotheke mit Schwerpunkt Lager und Logistik mit. Sie verantworten Annahme, Prüfung und Buchung von Wareneingängen anhand von Bestellung, Lieferschein und Warenwirtschaftssystem. ...

Vertragsart: Befristet Befristung: 2 Jahre ab Besetzung Projektbefristung gem.§14 Abs.1 TzBfG Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche strategische und operative Koordination des klinischen Studienportfolios der Klinischen Neuroonkologie einschließlich akademischer Studien, industriegesponserter Studien und Investigator-Initiated Trials (IITs). Methodische Konzeption und Planung, regulatorische Vorbereitung und projektbezogene Steuerung klinischer Studien und translationaler Forschungsprojekte in enger Abstimmung mit der Leitung, den Principal Investigators und den beteiligten Kooperationspartnern. Verantwortung für regulatorisches Studienmanagement, Qualitätsmanagement, Vertrags- und Budgetkoordination sowie für die Umsetzung studienspezifischer und institutioneller Vorgaben. ...