Optogenetische Therapien kombinieren Gentherapie mit optischen Medizingeräten und ermöglichen so eine breitere Anwendbarkeit als die traditionelle Gentherapie sowie eine höhere Wirksamkeit als aktuelle Medizingeräte. Das Institut entwickelt ein optisches Cochlea-Implantat-System, das darauf abzielt, das Hörvermögen von Patienten mit schwerem bis hochgradigem Hörverlust wiederherzustellen. Wir suchen einen Projektmanager, der unser interdisziplinäres Team verstärkt und das Entwicklungsprogramm auf dem Weg zur klinischen Umsetzung koordiniert. ...
Important; } Das bieten wir dir Das DLR steht für Vielfalt, Wertschätzung und Gleichstellung aller Menschen. Wir fördern eigenverantwortliches Arbeiten und die individuelle Weiterentwicklung unserer Mitarbeitenden im persönlichen und beruflichen Umfeld. Dafür stehen dir unsere zahlreichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Verfügung. ...
Die Vergütung erfolgt je nach Aufgabenübertragung und Erfüllung der persönlichen Voraussetzungen bis zur Entgeltgruppe 13 TV-L. Im RED-MED-Projekt werden molekulare und zelluläre Mechanismen untersucht, die zur Entstehung von Therapieresistenzen bei akuter myeloischer Leukämie (AML) beitragen. Die ausgeschriebene Stelle bearbeitet im Rahmen einer Promotion ein experimentelles Teilprojekt zu Resistenzmechanismen bei AML. Ziel ist es, diese Mechanismen mit modernen molekular- und zellbiologischen sowie sequenzierbasierten Verfahren zu charakterisieren und das Verständnis der Erkrankungsbiologie zu vertiefen. Arbeitsaufgaben: - Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Arbeiten zur Untersuchung von Resistenzmechanismen bei AML unter wissenschaftlicher Anleitung und mit zunehmender Selbstständigkeit - Anwendung molekular- und zellbiologischer Methoden, insbesondere Zellkultur, Klonierung und funktionelle Analysen - Planung, Durchführung und Auswertung von Next-Generation-Sequencing-Experimenten sowie Aufbereitung und wissenschaftliche Interpretation der erzeugten Daten - Durchführung, Dokumentation und Auswertung tierexperimenteller Untersuchungen unter Beachtung der geltenden Vorgaben - Wissenschaftliche Dokumentation und Präsentation der Ergebnisse, Mitwirkung an Publikationen und projektbezogenen Berichten sowie Zusammenarbeit im RED-MED-Projekt Voraussetzungen: - Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master, Diplom) in Biologie, Biochemie, Bioinformatik, Biomedizin, Molekularer Medizin oder einem vergleichbaren Fachgebiet - Ausgeprägtes Interesse an experimenteller Leukämie- und Krebsforschung sowie die Bereitschaft, im Rahmen des Projekts eine Promotion anzufertigen - Erste praktische Erfahrungen mit molekular- und zellbiologischen Methoden, insbesondere Zellkultur und Klonierung, sind von Vorteil - Erfahrungen mit Next-Generation Sequencing und tierexperimentellen Arbeiten sind von Vorteil; die Bereitschaft zur Durchführung tierexperimenteller Arbeiten wird vorausgesetzt - Bioinformatische Kenntnisse sind von Vorteil - Wissenschaftlich-analytische Fähigkeiten - Sorgfältige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zunehmend selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit - Deutschkenntnisse mindestens auf Niveau B1 - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, mindestens auf Niveau B2 des Gemeinsamen Europäischen Referenzrahmens Wir bieten: - Die Möglichkeit, im Rahmen eines translational ausgerichteten AML-Forschungsprojekts eine Promotion zu einem aktuellen Thema der Leukämieforschung anzufertigen - Ein forschungsstarkes Umfeld mit modernem Methodenspektrum und enger Zusammenarbeit zwischen ex- perimenteller Leukämieforschung, molekularer Diagnostik und klinischer Hämatologie Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Gestaltungsspielraum bei der größten Arbeitgeberin der Region, - Die Möglichkeit, mit Ihrer Tätigkeit die Bildung junger Menschen zu unterstützen und dazu beizutragen, dass neue Erkenntnisse gewonnen und wichtige wissenschaftliche Forschungsfragen beantwortet werden können - Eine Beschäftigung im öffentlichen Dienst, Vergütung gem.Tarifvertrag der Länder (TV-L) einschließlich einer Jahressonderzahlung und einer betrieblichen Altersvorsorge - Einen sicheren Arbeitsplatz und attraktive Arbeitsbedingungen (Homeoffice, flexible Arbeitszeitgestaltung, variable Teilzeitmodelle) - 30 Tage Erholungsurlaub im Jahr, zusätzlich arbeitsfrei am 24.und 31. ...
Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere: - systematische Digitalisierung histologischer Herzgewebeschnitte aus einer bestehenden Fallsammlung von ca.250 Fällen des plötzlichen Herztodes - Organisation und Begleitung des Digitalisierungsprozesses unter Nutzung der am Senckenbergischen Institut für Pathologie vorhandenen Scanner; Abstimmung mit den dortigen Mitarbeitenden/MTAs zur Durchführung der Scanvorgänge - Heraussuchen der histologischen Schnitte aus unseren Archiven, mit Transport, Bereitstellung und Rücksortierung nach dem Scanvorgang - strukturierte Benennung, Ablage und Archivierung der digitalisierten Präparate inkl.Dokumentation der bearbeiteten Fälle sowie der Anzahl der digitalisierten Schnitte pro Fall - Führung und Pflege einer systematischen Übersicht über Bearbeitungsstand und Datenbestand - Unterstützung bei der Qualitätssicherung des digitalen Archivbestands - Einhaltung der geltenden Arbeits-, Hygiene-, Bio- und Laborsicherheitsvorschriften sowie der Grundsätze guter wissenschaftlicher Praxis Die Tätigkeit erfolgt nach einer ausführlichen methodischen Einarbeitung. Die konkrete Arbeitszeit wird u.a.in Abhängigkeit von der Verfügbarkeit mit der Projektleitung abgestimmt. ...ist Ihr Profil gefragt - aktuelle Immatrikulation im Studium der Medizin oder eines naturwissenschaftlichen bzw.lebenswissenschaftlichen Studiengangs (z.B. ...
Betreuung eines Kundenstamms aus der Medizinproduktebranche und Erstellung der jeweiligen Auditprogramme und Stichprobenpläne, Zuweisung von Ressourcen, Verifizierung von Anträgen, Klassifizierung, Codierung, etc.Mitwirkung an Konformitätsbewertungsverfahren, insbesondere bei komplexen oder neuartigen Medizinprodukten. Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten (z.B. ...
Wir untersuchen antikörpervermittelte und autoimmune Erkrankungen des Nervensystems und entwickeln daraus antigenspezifische Immuntherapien. Unser derzeit größtes Projekt ist die Entwicklung einer CAAR-T-Zelltherapie (chimeric autoantibody receptor) zur gezielten Elimination autoreaktiver B-Zellen bei der Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis, von der Konstruktentwicklung über die präklinische Charakterisierung bis zur geplanten klinischen Erstanwendung. Die Gruppe ist bewusst interdisziplinär aufgestellt: Klinikerinnen und Kliniker, Laborwissenschaftlerinnen und Laborwissenschaftler sowie Bioinformatikerinnen und Bioinformatiker arbeiten in derselben Gruppe zusammen. ...
Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.
Betreuung eines Kundenstamms aus der Medizinp... ...
Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.
Betreuung eines Kundenstamms aus der Medizinp... ...
Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.
Betreuung eines Kundenstamms aus der Medizinp... ...
Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung.
Betreuung eines Kundenstamms aus der Medizinp... ...
Sie zeichnen sich durch eine gute Auffassungsgabe, Präzision und ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus. Der sichere Umgang mit modernen EDV-Systemen und ein Verständnis im Umgang mit IT Systemen ist für Sie selbstverständlich. Flexibilität und Reisebereitschaft (30%) in der DACH-Region Detaillierte Auskünfte erteilt Ihnen gern der Leiter Customer Care, Herr Robin Fischbach, unter Tel.+49 (0)151 689 147 49. ...
Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf.MDSAP. Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung. Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten (z.B. ...
Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf.MDSAP. Beurteilung von Änderungen an Produkten und QM-Systemen, SSCPs, PSURs, und Vigilanz, im Rahmen der kontinuierlichen Überwachung. Fachlicher Austausch mit internen und externen Experten (z.B. ...
