Erstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen und Validierungsdokumenten Anfertigung und Überarbeitung von SOPs unter Einbeziehung des Changemanagements als Owner oder Approver Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (CAPA, change control, Batch Record Review) Verantwortlich für die Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Risikoanalysen und Qualifizierungsdokumenten Bearbeitung von Reklamationen und daraus folgenden Prozessoptimierungen Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits (z.B.Aufsichtsbehörden) Schnittstellenkommunikation der Qualitätssicherung mit anderen Abteilungen wie z.B.Qualitätskontrolle, Produktion und Regulatory Affairs Dieser Job ist wie für Sie gemacht, wenn... Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in den Bereichen Biologie, Biochemie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbarer Abschluss Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Umfeld in der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke (EU/US) Sehr gute und sichere Ausdrucksweise in deutscher und englischer Sprache (mind.C1) Leistungsorientierung, Durchsetzungsstärke, zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten Was Sie bei uns erwartet. Unbefristete Festanstellung Faire Gehälter Team-Events wie z.B.regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch feste interne Ansprechpartner Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung Job-Infos Berufsfelder Projektmanagement Qualitätsmanagement Studienfächer Biotechnologie Chemieingenieurwesen Abschluss Bachelor Master/Diplom Unternehmen agap2 Deutschland Ingenieur -Gehälter Was kann ich verdienen? ...
Compliance Specialist (m/w/d) Spannende Aufgaben - Unterstützung bei der Analyse von Ursachen und der Bearbeitung von Abweichungen - Eigenverantwortliche Leitung von Änderungsanträgen im eigenen Fachgebiet - Durchführung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) als verantwortliche Person im jeweiligen Bereich - Vertretung des Fachgebiets bei Behördeninspektionen und Kundenprüfungen zu verschiedenen Themen als Fachexpert:in - Mitarbeit bei der Umsetzung von Qualitätsprojekten, teilweise in einem internationalen Kontext - Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen, Arbeitsrichtlinien und Risikobewertungen in enger Zusammenarbeit mit den entsprechenden Ansprechpartnern Das erwartet dich bei uns - Sehr gute Karrieremöglichkeiten - Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Fachrichtung Biologie, Biochemie, (Lebensmittel-)Chemie oder Biotechnologie bzw.anderweitige Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie mit entsprechender Berufserfahrung - Erste Berufserfahrung im Rahmen von Praktika, Aushilfs- oder Werkstudententätigkeiten von Vorteil - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA73-01155-UL bei Frau Jana Rumeney. ...
Ihre Vorteile: - Bestlohn, denn wir holen das Maximum für Sie heraus - Kontakt auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen - Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme - Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen - Wir kennen die Entscheider* durch unsere jahrelange Erfahrung in der Pharmabranche - Wir leben von hunderten Empfehlungen unserer ehemaligen Mitarbeiter* die mittlerweile direkt bei Roche angestellt sind - Vom Helfer*, Quereinsteiger* bis hin zum Doktor* - Bei uns sind Sie richtig! ...
Deshalb bist du hier richtig. Wir zeigen dir, wie du aus deinem Talent eine Karriere machst. Lass uns gemeinsam herausfinden, wo deine Stärken liegen und wie du sie weiterentwickeln kannst. ...
Oktober 2026Die ifp Privates Institut für Produktqualität GmbH ist Teil der ifp-labs Gruppe – einem europäischen Labornetzwerk an acht Standorten in Deutschland und Großbritannien.Auf unserem Wissenschaftscampus Berlin-Adlershof untersuchen rund 400 Kolleg*innen die Qualität und Sicherheit von Lebensmitteln, Futtermitteln und Arzneimitteln sowie Trinkwasser. Als akkreditiertes Prüflabor stehen wir für wissenschaftliche Exzellenz und modernste Analytik unter Berücksichtigung höchster Qualitätsstandards. Prüfen mit Verantwortung ist dabei unser täglicher Anspruch.Die PositionZur Verstärkung unseres Teams Teams am Standort in Ohrdruf bei Gotha suchen wir einen Werkstudenten/Mitarbeiter im Minijob/Teilzeitkraft mit 20 Stunden pro Woche (m/w/d) im Bereich Mikrobiologie.Deine Aufgaben: Zuarbeit bei der Durchführung von mikrobiologischen Untersuchungen an Lebensmittelproben nach betrieblichen Vorgaben und unter Berücksichtigung der PrüfvorschriftenInstandhaltung und Reinigung von ArbeitsmaterialienUnterstützung bei Routinetätigkeiten im LaborDein Profil:Laufendes Studium, bevorzugt in den Bereichen Biotechnologie, Biologie oder Mikrobiologie, oder eine abgeschlossene Berufsausbildung zum BTA, CTA, CBTA, Laboranten oder technischen Assistenten (m/w/d) beziehungsweise ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (B.Sc.)Interesse an Laborarbeit und idealerweise erste Erfahrungen in einem mikrobiologischen Labor, beispielsweise durch PraktikaTechnisches Geschick und eine sorgfältige ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Flexibilität und BelastbarkeitBereitschaft zur Übernahme von Wochenend- sowie FeiertagsdienstenFließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2)Deine Vorteile:Arbeiten in einem hochmodernen ArbeitsumfeldZuschuss zur betrieblichen AltersvorsorgeMonatlicher MobilitätszuschussCorporate Benefits (Mitarbeitende-Rabatte)Zuschuss zur Urban-Sports-ClubmitgliedschaftBenefitatwork (Vorträge, Coaching & Expertenberatung in allen Lebenslagen)Kontakt Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams! ...
Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. ...
Ähnliche Ingenieur-Jobs Weitere Jobs get in Engineering hat die Informationen von der Webseite des Unternehmens und ggf.sonstigen Quellen sorgfältig zusammengestellt. Diese Informationen wurden vom Unternehmen noch nicht autorisiert. ...
Mit deinem fundierten Fachwissen und deiner präzisen Arbeitsweise leistest du einen wichtigen Beitrag zum Unternehmenserfolg. Dein Tätigkeitsspektrum umfasst grundlegende Labortätigkeiten und molekularbiologische sowie molekularzytogenetische Methoden Du arbeitest in der Produktion und Qualitätskontrolle innovativer Produkte zur molekulargenetischen Diagnostik mit, insbesondere bei der Herstellung von CISH- und FISH-Sonden Du bist verantwortlich für die Durchführung verschiedener Methoden, darunter die Gelelektrophorese, die Markierung von DNA mit Haptenen oder Farbstoffen sowie die Durchführung und Auswertung der Chromogenen In-situ-Hybridisierung (CISH) und der Fluoreszenz In-situ-Hybridisierung (FISH) mittels Licht- bzw.Fluoreszenzmikroskopie Dein Tagesgeschäft umfasst das Ansetzen von Lösungen, die Abfüllung von Produkten sowie die Durchführung von Lagerbuchungen. Darüber hinaus dokumentierst du Herstellungsprozesse, registrierst Wareneingänge, prüfst diese gemäß Spezifikation und führst die erforderlichen Eingangskontrollen durch Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch- oder Biologisch technische/r Assistent/in (MTA/BTA), Biologielaborant/in und/oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder Master) im Bereich Biologie/Biotechnologie mit Du verfügst bereits über 1-2 Jahre Berufserfahrung einschl.praktischer Erfahrungen mit molekularbiologischen Methoden/Verfahren Du überzeugst durch starke Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten und bringst Eigeninitiative mit Du zeichnest dich durch ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte, sorgfältige und präzise Arbeitsweise aus Du bist ein Teamplayer und hast gleichzeitig Spaß an selbstständiger und eigenverantwortlicher Arbeit Du bringst Deutschkenntnisse auf C2-Niveau und sehr gute Englischkenntnisse mit Eine interessante, zukunftsorientierte Aufgabe in einem international erfolgreichen Unternehmen Eine wertschätzende Führungskultur, ein respektvolles und kollegiales Miteinander bei einem verantwortungsvollen Arbeitgeber Ein Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem sehr guten Arbeitsklima Ein individuelles Onboarding Ein motiviertes Team, das sich auf dich und deine Expertise freut Die Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Entwicklung Eine gesunde Work-Life-Balance ohne Schicht- und Wochenendarbeit Team-Events, wie z.B.Sommerfest und Weihnachtsfeier Arbeitsfrei an Heiligabend und Silvester ZYTOMICS ...
Du lernst die Qualifizierung und Inbetriebnahme modernster Produktions- und Prozessanlagen kennen und setzt dein Wissen in spannenden, internationalen Projekten im regulierten Life-Science-Umfeld ein. Das Duale Studium beginnt am 01.08.2027 und dauert 3,5 Jahre. Unsere Partner-Hochschule ist die Hochschule Weihenstephan-Triesdorf in FreisingDas erwartet dich Du durchläufst verschiedene technische und qualitätsrelevante Abteilungen auf Basis eines strukturierten Ausbildungsplans und erhältst umfassende Einblicke in Abläufe und Prozesse eines internationalen Life-Science-UnternehmensDu unterstützt bei der Qualifizierung von Anlagen, Geräten und Produktionssystemen und trägst dazu bei, dass diese den regulatorischen Anforderungen entsprechenDu wirkst bei spannenden Technologie-, Optimierungs- und Investitionsprojekten mit und lernst die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen kennenDu erstellst und prüfst technische Dokumentationen, Qualifizierungsunterlagen sowie Prüfpläne und begleitest deren UmsetzungDeine persönliche und fachliche Weiterentwicklung fördern wir durch Workshops, interne Schulungen und eine strukturierte PrüfungsvorbereitungWas uns überzeugtAbgeschlossenes Abitur mit sehr guten Leistungen in Naturwissenschaften, Mathematik, Deutsch und EnglischInteresse an technischen Prozessen, Qualitätsanforderungen und der Arbeit in einem regulierten UmfeldAusgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und sorgfältige ArbeitsweiseHohes Engagement, Eigeninitiative und Freude daran, Verantwortung zu übernehmenKommunikationsstärke und Spaß an der Zusammenarbeit in interdisziplinären und internationalen TeamsDavon profitierst duAls internationales, börsennotiertes Unternehmen bieten wir dir viele Vorteile: Attraktive Bezahlung: 1.247 €|Monat im 1. ...
Gentechnikgesetz, Biostoffverordnung) sowie Excel-Kenntnisse über Anwenderniveau hinaus und Statistikkenntnisse - gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - konzeptionelle und analytische Kompetenz, Organisationsvermögen, Eigeninitiative, Kooperationsfähigkeit und Kundenorientierung; keine Unverträglichkeiten bei Laborarbeiten IDT Biologika GmbH IDT Biologika GmbH, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Roßlau, Deutschland, Sachsen-Anhalt +49 34901 885500 lena.dao@idt-biologika.de ...
Einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit beruflicher Perspektive in einem professionellen Team. Eingruppierung Entgeltgruppe E8 gemäß TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen. ...
Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten. Back to navBack to nav Um eine zügige Bearbeitung deiner Bewerbung zu gewährleisten, bewerbe dich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. ...